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科技项目 当前位置:首页 >> 科技项目 > 难题发布
厄他培南的合成反应
发布日期:2013-9-6 点击率:827
 
单位:浙江东亚药业有限公司
主要产品:左氧氟沙星,氧氟沙星,曲美布汀,盐酸多奈哌,头孢类、培南类等
厄他培南为美国默克制药公司新近开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素,克服了亚胺培南代谢动力学缺陷,与美罗培南结构特征相似,对脱氢肽水解酶(DHP-1)稳定性,且由于广泛的蛋白质结合作用而具有更长的半衰期,可以每日单次给药。厄他培南具有广谱抗菌活性(包括需氧菌和厌氧菌),对几乎所有的β-内酰胺酶具有抵抗力,并且不需与西司他丁等联合应用。
现有厄他培南的合成反应需要用到-50℃的低温,并且需要使用大孔树脂分离,对设备要求高,工业生产条件苛刻,不适于工业化生产。
项目需求:
1. 选取合适的分离方式,能克服厄他培南不稳定因素,有效分离产物。
2. 避免低温反应的合成步骤,提高收率,降低成本,减少环境污染。
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